Miopização na ESFRL
Investigando causas
Buscando soluções
É uma atividade relacionada com a participação de alunos na 2ª fase da 13ªEdição do Projeto Ciência na Escola promovido pela Fundação Ilídio Pinho " A Ciência e a Tecnologia ao serviço de um mundo melhor".
As DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS são muito debilitantes, ainda sem cura e podem afetar pessoas de todas as idades. Resultam da morte progressiva das células nervosas.
A ciência aponta para factos importantes: apenas um número inferior a 10% das doenças neurodegenerativas se deve a causas hereditárias e os cérebros que se mantêm mais ativos e estimulados ao longo da vida são os que menos probabilidades têm de entrar em degenerescência.
1ª Eliminatória*
Data de Realização da Prova: 06 de janeiro de 2016 (4ª feira), às 14:30h, realizada nas escolas;
Nota*: Na primeira eliminatória participarão os alunos de 11º e 12º anos.
2ª Eliminatória**
Data de Realização da Prova: 16 de março de 2016(4ª feira), às 14:30h, realizada nas escolas;
Envio dos resultados dos testes da 1ª eliminatória, lista dos alunos selecionados e ficha de respostas para as escolas: até 30 de abril de 2016
Nota**: Para os alunos de 10º ano esta será a 1ª eliminatória.
Na primeira eliminatória participarão todos os alunos de 11º e 12º anos inscritos nas escolas.
Na 2ª eliminatória participarão todos os alunos de 10º ano e o alunos de 11º e 12º que tenham obtido melhor classificação na 1ª eliminatória (aprox. 20%)
3ª Eliminatória (final):
A prova final, consiste na realização de 3 provas práticas em laboratório e 1 prova teórico/prática escrita e realiza-se no dia 14 de maio de 2016 (sábado) às 9:00h, numa Universidade a divulgar oportunamente.
Desejamos a todos os alunos boa sorte nesta 1ª eliminatória
A miopia é a desordem visual mais comum entre os jovens e, indiscutivelmente, tem base genética e, portanto tem tendência a ser herdada. Este dado é conhecido desde 2011, quando os cientistas da Universidade Ben-Gurion, no Negueve, Israel, deram a conhecer à comunidade científica o gene LEPREL 1, codificador de uma enzima cuja mutação se relaciona com várias disfunções visuais e oculares, entre elas a miopia.
